Letizia Ortiz agradece “el trabajo fundamental de las asociaciones y entidades” como Ortoface
El viernes pasado se celebró en el Senado de España el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Organizado por Federación Española de Enfermedades Raras y presidido por SAR la Princesa de Asturias, contó con la presencia de
La Princesa de Asturias preside el Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Mañana viernes 8 de marzo tendrá lugar en el Senado, el Acto Oficial de celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Su Alteza Real la Princesa de Asturias presidirá una ceremonia organizada por FEDER y cuyo objetivo es “poner
Más de 3.500 personas dijeron: “Sí, hay esperanza”
El domingo fue un gran día para todos aquellos que padecen alguna enfermedad poco común. FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras, celebró la cuarta edición de su ya tradicional Carrera por la Esperanza, que en esta ocasión contó además con
AAMADE colabora con la Carrera de la Esperanza
AAMADE, a través de la Clínica Ortoface, pondrá su granito de arena en la próxima Carrera de la Esperanza organizada por FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras). Se trata de la cuarta edición de una carrera popular y solidaria que