Microsomía hemifacial


¿Qué es la microsomía craneofacial?

La microsomía craneofacial (CFM) es una alteración que se presenta de distintas formas. Varía según la gravedad, pero por lo general repercute en la función y estética del paciente. Otras formas similares de alteraciones faciales frecuentemente se superponen en su diagnóstico como son la microsomía hemifacial, el síndrome de Goldenhar, la displasia facial lateral, el síndrome del primer y segundo arco branquial, el espectro oculo-aurículo-vertebral y la microtia aislada.

La mayoría de los niños con CFM tiene al menos un oído externo angosto, deforme o ausente. Pueden existir excrecencias cutáneas cercanas al conducto auditivo. La pérdida de audición es común. Algunas partes de la cara suelen ser más pequeñas, por lo general la mandíbula o las mejillas. Los ojos pueden tener pequeñas marcas o dermoides (pequeños quistes). A menudo, un lado del rostro se ve más afectado que el contralateral.

Diversos especialistas trabajan conjuntamente en la rehabilitación de los pacientes con microsomía craneofacial, entre ellos el cirujano craneofacial, otorrinolaringólogo, audiólogo, especialista en logopedia, ortodoncista, odontopediatra y psicólogo.

El tratamiento específico de la microsomía envuelve, en muchos casos, la cirugía de alargamiento mandibular (distracción) que puede necesitar más de una intervención. El mantenimiento con ortodoncia de la posición mandibular, intentando no perder el avance y resultado obtenido, suele ser necesario. También la colaboración del ortodoncista en la estabilización quirúrgica para los pacientes que necesitan la reconstrucción del cartílago auricular suele ser frecuente. 

¿Qué otras alteraciones faciales solemos ver en nuestra consulta?

Los procedimientos que incluyen la cirugía craneofacial o plástica en los pacientes con alteraciones óseas o malformaciones faciales suelen beneficiarse de la ayuda del ortodoncista en la preparación del procedimiento quirúrgico.

Así, alteraciones faciales congénitas sindrómicas o tegumentarias de pacientes con:

  • Síndrome de Goldenhar
  • Síndrome de Pierre Robin
  • Síndrome de Stickler
  • Síndrome de Treacher Collins
  • Hendiduras faciales
  • Síndrome de Prader-Willi
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Williams
  • Síndrome de Marfan
  • Síndrome de Aper
  • Afectaciones esqueléticas dentofaciales
  • Estabilización de la cirugía de Microtia
  • Ortodoncia en las malformaciones vasculares

Son también acompañadas en Ortoface de forma conjunta, en el entorno de equipo multidisciplinar, mediante sesiones clínicas donde cada especialista aporta sus conocimientos y experiencia para obtener el mejor resultado para cada paciente.

FINANCIADO POR LA UNIÓN EUROPEA CON EL PROGRAMA KIT DIGITAL POR LOS FONDOS NEXT GENERATION (EU) DEL MECANISMO DE RECUPERACIÓN Y RESILIENCIA

Kit Digital
ORTOFACE © 2026 (Clínica de Ortodoncia en Madrid)
Ir al asistente virtual
Esta página tiene asistente virtual de ayuda. Usa el botón Abrir asistente virtual para acceder.